Laborspezialist*in (m/w/d) – Nucleic Acid and Plasmid Analytics, Gentherapie und Qualitätskontrolle (befristet auf 2 Jahre)

Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.
Die Position
Roche in 50 Worten
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.
Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Das macht uns zu Roche.
Beschreibung Abteilung/Team
Die Funktion PTCG (Pharma Technical Operations Cell& Gene Therapy) der Roche Diagnostics GmbH am Standort Penzberg ist verantwortlich für die technische Entwicklung neuer in-vivo-gentherapeutischer Modalitäten während der präklinischen und klinischen Entwicklungsphasen bis hin zur Zulassung.
Unser Team „Analytical Development& Quality Control“ befasst sich innerhalb PTCG mit der Entwicklung sowie der Implementierung neuer analytischer Methoden und stellt so das entscheidende Bindeglied zwischen der Analytik in der Pharmaforschung und der Qualitätskontrolle für Marktprodukte dar.
Deine Verantwortlichkeiten/Position

• Praktische Laboranalytik: Im Mittelpunkt Ihrer Arbeit steht die GMP-konforme Analyse und Charakterisierung von Plasmiden und viralen Partikeln für die Gentherapie – insbesondere rekombinante Adeno-assoziierte virale Vektoren (rAAV) – mittels elektrophoretischer, spektroskopischer, chromatographischer und nukleinsäureanalytischer Methoden.
• Prüfung& Freigabe: Du übernimmst Verantwortung für die GMP-konforme Qualitätskontrolle von biotechnologischen Wirkstoffen sowie Einsatzstoffen und unterstützt aktiv die Testung neuer Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen.
• Stabilitätsstudien& Geräte: Du planst und führst Stabilitätsstudien durch und übernimmst die Wartung sowie Kalibrierung analytischer Geräte gemäß GMP-Richtlinien.
• Methodenentwicklung: Du wirkst bei der Neu- und Weiterentwicklung innovativer Methoden zur Analyse und Charakterisierung von Plasmiden und viralen Partikeln mit.
• Qualitätssystem& Dokumentation: Du unterstützt unser Team bei der Pflege und Implementierung des pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS). Dazu gehören:
• Erstellung und Überarbeitung von Vorgabedokumenten (z. B. Stabilitätsprogramme, Spezifikationen, SOPs) gemäß GMP-Vorgaben und ICH-Guidelines.
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Teststrategien und der Optimierung der Dokumentenlandschaft.

Wer bist Du

• Du verfügst über einen Master-Abschluss in Biologie, Biochemie oder einer anderen relevanten biowissenschaftlichen Disziplin mit mehr als 3 Jahren praktischer und theoretischer Erfahrung auf dem Gebiet der Virologie und der Molekularbiologie.
• Du bringst fundierte theoretische sowie mehrjährige praktische Erfahrung in modernen und klassischen Methoden der Nukleinsäure- und Proteinanalytik mit. Dazu gehören insbesondere elektrophoretische (Gelelektrophorese, Western Blotting, CE-SDS), spektroskopische (UV-Spektroskopie, DLS) und immunologische Verfahren (ELISA) sowie PCR-Methoden (qPCR und/oder dPCR).
• Kenntnisse in NGS und HPLC (SEC, SEC-MALS, IEC, RP) sind von Vorteil.
• Du besitzt fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung auf dem Gebiet der Gentherapie und der Analytik von Plasmiden und viralen Partikeln.
• Erfahrung in der Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Spezifikationen) oder Grundkenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen sind erwünscht.
• Du arbeitest gerne im Team und zeichnest dich durch Eigeninitiative und eine hohe Leistungsbereitschaft aus.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden dein Profil ab.

Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.
Deine Bewerbung
Ganz pragmatisch: Bitte lade onlinenur Deinen Lebenslauf hoch.
Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.
Bewerbungszeitraum bis mindestens 12.11.2026
(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
Dein Kontakt zu uns!Mit Menschen. Für Menschen.
Du benötigst weitere Unterstützung?
Schau gerne in unseren FAQs vorbei, Du findest sie unterhttps://careers.roche.com/de/de/faq-de.
Wer wir sind
Eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat – heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.
Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.
Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.